肌营养不良发病以徐缓的肌无力为主,但不少会在过劳时急性发作;自觉症状随肌无力分布的肌群而异;大部分病例的肌肉损害限于躯干、四肢、呈现肌肉无力、萎缩,但没有肌束震颤;常伴有肌肉柔软而肥大。那么,这种肌营养不良怎么叫呢?
假肥大型:属X-连锁隐性遗传是最常见的类型根据影响临床表现又可分为Duchenne型和Becker
Duchenne型营养不良症(DMD):也称熟人严重性假肥大型营养不良症几乎仅见于男孩母亲若为基因携带者%男性子代发病常起病于-岁初期感走路苯拙易于跌倒不能中心奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时性格非常困难亲切必先翻身俯卧再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立(Gower征)亦可见于肢近端肌肉股四头肌及臂肌
Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症常在岁以后经心起病首发最后症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢病程长出现认识症状后年或年以上才好些不能行走多数在-岁时仍不发生瘫痪预后较好。
肌营养不良累及到不同的骨骼肌,表现也有所差异,明显的症状特点是肌肉无力,在劳作后加重,休息后减轻,有明显的晨轻暮重现象。希望上述介绍能给您带来帮助。
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